Ankara’da Kahramankazan’da yaşam mücadelesi: Küçük Musa zamanla yarışıyor.

Ankara Kahramankazan’da yaşayan 10 yaşındaki Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Musa Boran İnan, hayata tutunabilmek için zamanla yarışıyor. Henüz ilkokul 4. sınıf öğrencisi olan küçük Musa’nın kasları her geçen gün biraz daha zayıflıyor. Tek umudu ise Elevidys adlı gen tedavisine ulaşabilmek. Ancak bu tedaviye kavuşabilmesi için gerekli olan ücret 3 milyon dolar. Toplanan miktar ise 435 bin dolar. Musa Boran İnan’ın ilacını alabilmesi için ailesinin geri kalan ücreti tamamlaması gerekiyor. 

VALİLİK ONAYLI KAMPANYA DEVAM EDİYOR

Musa’nın tedavisi için Ankara Valiliği onaylı bağış kampanyası 10 Nisan 2024 tarihinde başlatıldı. Altı ayı geride bırakan kampanyada şu ana kadar hedefin yalnızca yüzde 15’i, yani yaklaşık 435 bin dolar toplanabildi. Kampanya süresi 10 Nisan 2026’da sona erecek. Ailesi ise her geçen gün kritik hale gelen bu süreçte, toplumun duyarlılığına sesleniyor.

“KOŞMAK İSTİYORUM, YAŞAMAK İSTİYORUM”

Küçük Musa, herkese yürek burkan bir çağrıda bulunuyor: “10 yaşında ölümcül DMD kas hastasıyım. Arkadaşlarım gibi okul koridorlarında koşabilmek, parkta oyun oynayabilmek istiyorum. İlacım Dubai’de bulunmuş, oraya gidip tedavi olursam iyileşme şansım varmış. Sesime ses olur musunuz? Elimi tutar mısınız? Yaşamak istiyorum, koşmak istiyorum…”

DMD NEDİR?

Uzmanlar, Duchenne Musküler Distrofi’nin (DMD) genetik bir kas hastalığı olduğunu, özellikle erkek çocuklarda görüldüğünü belirtiyor. Hastalık kas hücrelerinin zamanla zayıflamasına ve erimesine neden oluyor. Genellikle 3–5 yaşlarında belirtiler göstermeye başlayan DMD, ilerleyen yıllarda çocukların yürüme kabiliyetini kaybetmesine yol açıyor. Dünyada bazı ülkelerde uygulanan gen tedavileri, hastalığın seyrini durdurma veya yavaşlatma konusunda umut veriyor.

MUSA’NIN UMUDU: ELEVİDYS GEN TEDAVİSİ

Musa’nın tedavisinde kullanılacak Elevidys adlı gen terapisi, DMD hastalığının temel nedenine yönelik geliştirilen en yeni tedavilerden biri. Bu tedavi, hastalığın ilerlemesini durdurma ve çocukların kas fonksiyonlarını koruma potansiyeline sahip. Ancak tedavi, yalnızca belirli merkezlerde ve çok yüksek maliyetlerle uygulanabiliyor. Musa’nın ailesi, tedaviye ulaşabilmek için Dubai’ye gitmeyi planlıyor.

“HER BAĞIŞ, KÜÇÜK BİR UMUT”

Musa’nın ailesi, herkesin desteğine ihtiyaç duyduklarını belirterek şunları söylüyor: “Oğlumuzun kasları her gün biraz daha zayıflıyor. Zaman aleyhimize işliyor. Her katkı, onun yeniden gülümsemesine ve hayata tutunmasına yardımcı olacak. Lütfen sesimizi duyurun.”

NASIL DESTEK OLABİLİRSİNİZ?

Kampanya Ankara Valiliği onayıyla yürütülüyor. Dileyen vatandaşlar, valilik izinli hesaplar üzerinden bağış yaparak Musa’nın tedavisine destek olabiliyor.
Bağış Bilgileri: 
💳 IBAN: TR46 0001 0011 1851 2135 0450 02
👤 Alıcı Adı: Murat İnan

Ayrıca kampanyanın gelişmeleri ve Musa’nın hikâyesi, resmi Instagram hesabı @dmdmusaborananinan